El proceso de diagnóstico de los Trastornos del Espectro del Autismo (TEA) puede tener un costo económico muy alto para las familias, resulta en un lujo que no todos se pueden permitir, y eso es tan solo el principio de la cuestión, porque después sigue todo el proceso de intervención necesario ¿Cuánto cuesta el diagnóstico de TEA? ¿Cuánto cuesta el tratamiento de un niño con TEA?
Realizaremos, en este artículo, un ejercicio sobre los costos probables del diagnóstico de TEA en un país en el que la Seguridad Social no cubre este proceso. Los costos los anoto en quetzales (que es nuestra moneda local) pero al lado la conversión a dólares haciendo la salvedad que en Guatemala el costo de todo lo que anoto es relativamente barato en relación a otros países de América Latina y hay mucha disponibilidad de recursos si se tienen el dinero para pagarlos, claro está.
Para tener una mejor idea es conveniente tener en cuenta que el salario mínimo local mensual que actualmente, para la ciudad, está fijado en Q 2.380 (US 321 o EUR 280); el ingreso promedio mensual de una familia de clase media oscila entre Q 7.000 y Q 20.000 (US 950 a US 2.600).
Para las familias con recursos económicos por debajo de los de la clase media el proceso de diagnóstico e intervención es básicamente inabordable, en el momento actual sus hijos reciben algunas intervenciones mensuales y consultas esporádicas en centros dependientes del Ministerio de Salud Pública o con ONG’s, generalmente muy congestionadas en consulta y con poca disponibilidad de recursos humanos y materiales. Todo el resto de los cálculos los haremos pensando en una familia (hipotética) de clase media con ingresos de Q 10.000 (US 1.350 o EUR 1.150). La atención privada en algunos países de América y en Europa es de costo mucho más alto que el que anoto para mi país.
Las familias se exponen a la disminución en los ingresos disponibles por pagos de:
- Terapias
- Apoyos educativos
- Medicamentos
- Consultas profesionales
- Menor disponibilidad de tiempo para trabajar
- Limitación de empleos por la disponibilidad de tiempo
- Riesgo de despido por frecuentes permisos o limitaciones en la disponibilidad (giras, horarios extendidos, etc.)
- Otros gastos (materiales, dietas, etc.)
- Falta de cobertura de seguros médicos (ASDF).
Esta disminución de ingresos tiene diversas implicaciones a corto y a largo plazo, la familia tiene limitaciones en recursos para acceder a diversas comodidades o para cubrir costos de educación/salud de los otros miembros, el margen de maniobrabilidad en el presupuesto es muy estrecho y cualquier imprevisto puede traer desequilibrio importante que comprometa el bienestar general del núcleo familiar generando estrés e inestabilidad, las provisiones para el futuro son limitadas y muchas veces se carece de plan de jubilación o fondos para la vejez de manera que cuando llegue ese tiempo las dificultades se incrementarán, etc.
Para desarrollar el objetivo de este artículo vamos a dividir el contenido en cuatro apartados, esto en la parte de diagnóstico, posteriormente abordaremos de manera más breve lo referente al tratamiento.
EN BUSCA DE LA ETIOLOGÍA (CAUSAS)
La búsqueda de la etiología (causa) de los Trastornos del Espectro del Autismo ha sido un motivante muy grande para el quehacer científico. Biólogos, médicos, psicólogos y otros profesionales trabajan en una búsqueda incesante de explicaciones para este conjunto de condiciones que se engloban dentro del denominador común de TRASTORNOS DEL ESPECTRO DEL AUTISMO (TEA). ¿Qué sabemos en este momento?
- Los TEA no son una condición única sino un conjunto muy grande (espectro) que comparte características en común, pero en diverso grado y forma de manifestarse:
- Alteraciones cualitativas de la comunicación
- Alteraciones cualitativas de la interacción social
- Patrones estereotipados de conducta
- Patrones restrictivos de conducta
- Alteraciones en la integración de estímulos sensoriales
- No se reconoce etiología común, su etiología es multifactorial con implicaciones de factores genéticos, ambientales y epigenéticos. Interacción muchas veces muy compleja y difícil de descifrar.
- No se dispone de marcadores biológicos, es decir no hay prueba de laboratorio a muestras biológicas (sangre, orina, heces, cabello, etc.) que sirva para el diagnóstico específico.
- Los tratamientos biomédicos aportan resultados erráticos o poco consistentes en la mayoría de los casos, esto lleva a que las terapias más efectivas sean aquellas que se enfocan en los aspectos psico-conductuales y de aprendizaje.
Muchas veces enfrascarnos en la búsqueda de etiología puede conducirnos a realizar gastos que no lleven a ningún lugar, aumenta el estrés familiar y en no pocas oportunidades el sentido de esa búsqueda estriba en saber quién es el culpable de aquello. Con esto no quiero decir, en ningún caso, que no debamos investigar sino lo que quiero decir es que debemos ser muy acuciosos, científicamente fundados y económicamente consecuentes.
Este es un momento en el que debo decir algo que lamento mucho desde el punto de vista profesional, pero puede haber intereses mezquinos en muchas de estas investigaciones sin fin realizadas en consultorios privados algo a lo que los padres deben estar alerta para evitar el despilfarro de sus limitados recursos económicos.
PROCEDIMIENTOS BÁSICOS, ESTUDIOS NECESARIOS
La exploración física completa y el examen neurólogo preciso son absolutamente necesarios en el proceso de diagnóstico. Debemos tomar en cuenta que el autismo ocurre en un niño que debe ser evaluado integralmente, es decir en la totalidad de su ser. Descubrir condiciones físicas o fisiológicas que contribuyan a las manifestaciones clínicas que se observan o detectar procesos asociados permitirá precisar el diagnóstico y mejorar las condiciones generales de vida.
El proceso de diagnóstico incluye una serie de pruebas estandarizadas, es importante tratar de establecer la edad de desarrollo y el cociente intelectual en cada caso. Establecer la edad de desarrollo permite enfocar de mejor forma las intervenciones y adaptarlas al funcionamiento cognitivo del niño. En el caso del Cociente Intelectual (CI) el aporte no es necesariamente ligado a determinar un valor numérico de inteligencia sino a la determinación de potenciales riesgos; está bien determinado que los niños con CI bajo constituyen un grupo aparte dentro de los TEA en los cuales los problemas neurológicos son más frecuentes y más probable pueda encontrarse alguna manifestación sindrómica.
Para la evaluación de inteligencia las pruebas más utilizadas son las siguientes:
- Raven escala color y escala superior: no requiere de intervención de lenguaje verbal. El niño tendrá que enfocar su atención en cada prueba y seleccionar una de las seis opciones de respuesta señalándola. En la escala superior el número de opciones de respuesta aumenta a ocho en las dos últimas series (de cinco).
- Baterías de la serie Weschler: Tienen el inconveniente de mezclar aspectos de inteligencia fluida y cristalizada además de requerir buenas habilidades lingüísticas. A pesar de ser ampliamente difundidas, muy conocidas y efectivas, en el caso de la población con TEA pueden inducir a sesgos. WPPSI se aplica a menores de 6 años y WISC (actualmente IV) para mayores de 6 años hasta 17. Aporta resultados en diversas dimensiones.
- Batería K-ABC de inteligencia para niños: Está la versión del K-ABC que puede llevar de 40 a 60 minutos pasarla y también la abreviada o K-BIT que tiene el componente verbal y el no verbal (se califican por separado). Considero que el K-ABC es más apropiado para la población con TEA, los test de Procesamiento Mental Compuesto requieren la comprensión de instrucciones muy sencillas y sus componentes verbales son pocos, excepto en el test de orden de palabra aunque acá podría aceptarse el solo señalar como opción de respuesta apropiada.
Es importante seleccionar apropiadamente las pruebas psicométricas adaptándose al paciente y no viceversa. Evaluar a un niño con TEA requiere de mucha experiencia en psicometría, flexibilidad en criterios y gran capacidad de adaptarse (versatilidad) además de mucha paciencia. Hacerlo de otra forma conducirá a obtener resultados poco fiables o claramente erróneos que no contribuyan en mucho a beneficiar al niño sino todo lo contrario, sean factor de discriminación o de planificación errónea de intervenciones.
| Para evaluar desarrollo y habilidades generales: | Para la evaluación de inteligencia |
|---|---|
| - Batería Bailey de desarrollo - Test Brunet Lezine de desarrollo - Batería Battelle - Escala MacCarthy de Aptitudes y Psicomotricidad - Otros | - Pruebas de factor “g”: Raven escala color y escala superior - Baterías de la serie WESCHLER: WPPSI o WISC - Batería K-ABC de inteligencia para niños - Otros |
| Pruebas de apoyo para diagnóstico | |
| - ADI-R - ADOS - Otros | Observación en distintos ambientes o bajo diversas circunstancias. |
| Quetzales | Dólares | % del salario | |
|---|---|---|---|
| Evaluación pediátrica Evaluación por neuropediatra Evaluación por paidopsiquiatra Evaluación psicométrica y evaluación general de desarrollo (lenguaje, motor, socialización y otros aspectos) | 350 500 800 4.000 | 47 67 110 540 | 3,5 5 8 40 |
En el abordaje inicial, es decir, el de diagnóstico inicial, una familia de clase media requiere invertir más del 50% de su ingreso mensual, realizando solamente estudios básicos. Desde este momento se puede ver el reto que representa modificar esta situación para hacer accesible a todos estos procesos necesarios. Se requiere de un poco de voluntad política para principiar, lamentablemente mover esa voluntad demanda esfuerzos desproporcionados, especialmente cuando un miembro del parlamento local se refiere a las personas con discapacidad como “una carga para el estado”.
PROCEDIMIENTOS RECOMENDABLES
- Hematología, ferritina, hierro, transferrina. Conocer el estado del metabolismo del hierro es importante en los trastornos del neurodesarrollo. El hierro es indispensable en una serie de procesos del sistema nervioso y constituye la deficiencia nutricional más prevalente en el mundo. No sabemos hasta qué punto su corrección contribuya a mejorar el impacto de los procesos neuropsicológicos afectados por su deficiencia de tal manera que la mejor prevención de los mismos es que no ocurra nunca dicha deficiencia.
- Estudio de hormonas tiroideas es importante considerando que el hipotiroidismo es el trastorno metabólico-hormonal más prevalente en el mundo y de más fácil abordaje si se detecta. El impacto del hipo o hipertiroidismo en el desarrollo es de todos conocido.
- Electroencefalograma: la prevalencia de epilepsia o anormalidades electroencefalográficas es más prevalente entre las personas con Autismo que en la población general. Es mejor si el registro incluye tiempo de sueño y muy recomendable es evitar la sedación o uso de anestésicos para realizar el trazo.
- Evaluación genética clínica y la posterior decisión de estudios citogenéticos (cariotipo de alto bandeo, estudio de Cromosoma X Frágil, etc.) Lo más recomendable es que el niño sea evaluado por el genetista clínico y sea este profesional quien determine los estudios que deben realizarse para evitar gastos no necesarios. Muchos cuadros de base genética tienen claras características físicas pero en otros esto no es así e ir a buscar anomalías genéticas puede tener un costo muy alto. Por ejemplo, una prueba de microarray realizada en nuestro medio puede tener un costo de Q 40.000 (US 5.370), en el caso de la familia modelo de clase media con la que estamos haciendo los cálculos implicaría el ingreso total de cuatro meses para cubrir un estudio de este tipo.
| Quetzales | Dólares | % del salario | |
|---|---|---|---|
| Pruebas de laboratorio Electroencefalograma Evaluación genética (clínica) Cariotipo de alto bandeo | 1.000 1.000 450 5.000 | 134 134 60 670 | 10% 10% 4,5% 50% |
PROCEDIMIENTOS EN CASOS ESPECÍFICOS
- Estudios de neuroimagen: resonancia magnética cerebral preferentemente. Los estudios de neuroimagen deben hacerse bajo sospecha diagnóstica específica y no de rutina o para ver qué se encuentra.
- Potenciales evocados auditivos: estos estudios deben realizarse por protocolo ante todo niño con trastornos en el desarrollo de la comunicación, al menos así aparece en todos los protocolos. Su realizaron es muy prolongada y se requiere que el niño permanezca quieto por mucho tiempo, dormido o bajo efecto de algún sedante-anestésico. Si clínicamente la audición es adecuada puede obviarse su realización pero esto depende del criterio del médico.
- Antigliadina y Antitransglutaminasa IgA e IgG: dado lo difundido que está el recurrir a dietas de supresión libres de gluten, esta prueba sencilla puede realizarse como un tamizaje básico. Asociado al estudio de Inmunoglobulina E puede ayudarnos a determinas qué niños necesitan más evaluación en cuanto a alergias o tolerancias a determinados alimentos. Esto implica el involucramiento de otros profesionales: alergólogo pediátrico, nutriólogo o nutricionista.
| Quetzales | Dólares | % del salario | |
|---|---|---|---|
| Resonancia magnética cerebral Anestesista para la MRI Potenciales evocados auditivos | 4.900 1.200 1.000 | 660 162 134 | 49 % 12 % 10 % |
PROCEDIMIENTOS NO NECESARIOS
- Detección de metales en cabello: no tiene mucho sentido realizar este tipo de estudios porque los datos que se obtienen no son precisos. El cabello es fácilmente contaminable, está expuesto a condiciones medioambientales en las que puede recoger partículas de diversidad de substancias que alteren el resultado o lo hagan poco fiable en términos generales.
- Determinación de cándida en heces
- Detección de gluteomorfina en orina
- Detección de caseomorfina en orina. Diversos estudios han puesto en evidencia dos situaciones: no se detectan estos péptidos opioides en la orina de niños con TEA o se detectan erróneamente.
| Quetzales | Dólares | % del salario | |
|---|---|---|---|
| Laboratorio de metales en cabello Laboratorio de cándida en heces Detección de gluteomorfina y caseomorfina en muestra de orina | 3.705 | 500 o más para todos estos estudios. | 37,5 |
HAGAMOS UN RESUMEN
Ya teniendo toda la información anterior podemos hacer un resumen general de costos (gastos) antes de pasar al último punto del artículo.
|
Familia de clase media guatemalteca Con ingreso mensual estimado de Q 10.000 US 1.350, Euros 1.150 La clase media en Guatemala va en disminución con aumento de la población pobre. En este balance general no se tocó los ingresos de la familia presentada en tema de impuestos, tampoco se incluyeron otros gastos sino solamente los generados por el proceso de diagnóstico de un miembro con Trastorno del Espectro del Autismo |
| Procedimientos básico, estudios necesarios
Consumen el 56% del presupuesto mensual familiar |
| Procedimientos recomendables
Pueden consumir el 75% del presupuesto mensual familiar |
| Procedimientos en casos específicos
Pueden consumir de 70 a 75% del presupuesto mensual familiar |
| Procedimientos innecesarios
Pueden consumir 37% o más del presupuesto familiar y no aportar beneficios para el niño y tampoco para la familia. Algunas veces condicionan más gastos. |
Y AÚN FALTAN EN MEDIO DE TODO ESTO LOS MERCADERES DE ESPERANZA
La preocupación, angustias, desesperación, necesidad de explicaciones, deseo de encontrar soluciones o curas, etc. todo ello puede conducir a las familias a caer en las manos de los “mercaderes de esperanza”, un término acuñado por Daniel Comín para referirse a grupos concretos de profesionales o empresas que ofrecen a las familias “humo”.
No nos detendremos en este tema, pero si alguien desea revisar un poco más al respecto puedo ingresar en este enlace: https://autismodiario.com/2016/12/12/desenmascarando-los-mercaderes-esperanzas/
LA INVERSIÓN MENSUAL EN INTERVENCIÓN Y OTROS APOYOS
Este es un aspecto de los gastos que no se limitan a un momento, sino que serán permanentes a lo largo de un tiempo indefinido, generalmente largo o por toda la vida.
El CDC de Atlanta aporta las siguientes estimaciones:
- El costo de gastos médicos para las familias de niños con TEA en EEUU es de US 4.100 hasta 10.709 por año.
- El promedio de gastos médicos es 6 a 9 veces mayor que para los padres de niños o adolescentes típicos.
- El costo de las intervenciones ronda US 40.000 a 60.000 por año (CDC, 2017)
| Quetzales | Dólares | % del salario | |
|---|---|---|---|
| GASTOS MENSUALES EN INTERVENCIÓN | |||
| Terapia del lenguaje | 1.500 | 201 | 15% |
| Terapia ocupacional | 1.000 | 134 | 10% |
| Terapia de integración sensorial | 1.000 | 134 | 10% |
| Práctica de deporte | 500 | 67 | 5% |
| Colegio | 1.500 | 201 | 15% |
| Bus escolar | 700 | 94 | 7% |
| Maestra sombra | 2.500 | 335 | 25% |
| Otras terapias | 1.500 | 201 | 15% |
| TOTAL | 10.200 | 1.367 | 102% |
| GASTOS EVENTUALES (UNA O MÁS VECES AL AÑO) | |||
| Asesoría para adecuación curricular (una vez al año) | 2.500 | 335,50 | 25% |
| Consulta neurológica | 500 | 67 | 5% |
| Consulta psiquiátrica | 850 | 114 | 8,5% |
| TOTAL | 3.850 | 515,5 | 38,5% |
| GASTOS EN FÁRMACOS | |||
| Tratamiento con antipsicóticos | 500 | 67 | 5% |
| Tratamiento con antiepilépticos | 1.500 | 201 | 15% |
| Tratamiento con inhibidores de recaptación de serotonina | 1.500 | 201 | 15% |
| TOTAL | 3.500 | 469 | 35% |
La conclusión general: ES INABORDABLE. Se requiere de medidas urgentes para apoyar a las familias con algún miembro con el diagnóstico de TEA.
Para una familia con un ingreso como el anotado esto no resulta factible, se requiere más del doble del ingreso mensual para poder vivir decentemente y dar al niño las intervenciones indispensables para asegurar su mayor adaptación, educación y cuidado médico-profesional en general además de asegurar el bienestar de todos los miembros de la familia en otros aspectos.
RECOMENDACIONES
A lo largo del artículo se ha tratado de poner en evidencia dos cuestiones generales:
- El costo del diagnóstico y la intervención es muy alto, inabordable para muchas personas, a nivel de un lujo o inversión suntuosa
- Los recursos deben invertirse racionalmente y evitar los gastos innecesarios. Para esto es importante asesorarse con los profesionales que tienen a cargo el tratamiento. Evitar caer en manos de los “mercaderes de esperanzas”
- Pedir a los profesionales a cargo del tratamiento que puedan ajustarse al presupuesto disponible o recomendar las instituciones o personas que puedan hacerlo y cuya intervención sea apropiada
- Organizarse en grupos de familias y fundar asociaciones para buscar disminuir los costos del diagnóstico y la intervención para las familias
- Gestionar ante el estado ayudas específicas
- En el caso de los profesionales es importante recurrir al empoderamiento de los padres en la intervención, esto implica instruir a los padres para que pueda continuar en casa, en todas las oportunidades posible, el proceso de intervención.
BIBLIOGRAFIA
- http://www.myasdf.org/site/about-asdf/ Último ingreso en abril 10 del 2017.
- https://www.cdc.gov/ncbddd/autism/data.html Ultimo ingreso en abril 11 del 2017.
¡Comparte!
Descubre más desde Autismo Diario
Suscríbete y recibe las últimas entradas en tu correo electrónico.
Hola, muy buen articulo , quiero compartirlo en instragram, para que lo puedan leer otros padres, terapias de 4 veces a la semana , escuela inclusiva , profesora sombra y todo el tiempo invertido , las familias de clase media medianamente pueden sostenerse con los pagos , y los mas pobres, necesitamos políticas publicas que ampare a las familias , si es su negocio redondo.
Hola disculpen ¿Cuál es el precio estimado para el diagnóstico del síndrome de Asperger?
Tienes toda la razón. Yo creo que en cuanto recibes el diagnóstico de que tu hijo/a tiene autismo, muchos hemos pasado por el aro de vendehumos que, con dietas y terapias milagrosas, nos hacen creer que el problema se va a solucionar.
Ya metidos en materia , me gustaría comentar , y esto es una opinión muy personal , de que el 80% del avance del niño/a vendrá de las capacidades propias que tenga y el 20% de las terapias. Mi hijo tiene 9 años y está diagnosticado desde que cumplió 2. He conocido muchos niños con autismo al vivir en una ciudad grande y al estar metido en varias asociaciones. A veces sorprenden casos de como niños que viven en familias muy humildes que no pueden pagar las terapias, avanzan a mucho mejor ritmo que otros que tienen varios terapeutas trabajando a la vez.
En mi caso particular tuve que buscar un segundo trabajo porque al principio el gasto económico en terapias fue muy fuerte y yo apenas dormía 3 horas diarias durante 3 años. Cosa que empezó a afectarme a nivel de salud y decidí que ese no era camino si quería estar más tiempo con mi hijo y sobretodo estar muchos años con él este mundo para ayudarlo. He tenido la “suerte” de que mi hijo tuvo una evolución muy favorable desde los 5 años en adelante , si tengo en cuenta como estaba antes de esa edad, que tenía muchas esterotipias y no tenía lenguaje. Curiosamente esta evolución vino justo después de dejar la mayoría de las terapias. En la actulidad trabajo de noche, duermo de mañana y así puedo estar toda la tarde disponible para mi hijo desde que lo recojo del colegio. Echando la vista atrás me doy cuenta de que al final yo y mi mujer nos hemos convertido en sus terapéutas, por lo tanto coincido en lo que se dice el principio de este artículo cuando se habla de ” Limitación de empleos por disponibilidad horaria”. Yo no podría aceptar ahora un trabajo que me impidiese educar y estimular a mi hijo por la tarde por tener que llegar a casa a las 9 de la noche. ¿ Por qué pagar 25 o 30€ la hora si de tantas terapéutas que he visto trabajar con mi hijo cuando era pequeño al final he aprendido a hacerlo yo y encima paso toda la tarde con él ? Aunque creo que esto es ya una decisión muy personal y que las circunstacias de cada familia son totalmente diferentes.
Cuento mi experiencia personal con la esperanza de que le sirva a otros padres con niños más pequeños que el mío o que han sido recién diagnosticados. No hay que volverse locos con las terapias al principio ni dejarse engañar por ilusionistas sin escrúpulos que sólo buscan dinero. Ni mucho menos poner en riesgo la salud a base de trabajar con animales para pagar terapias o jugarse el patrimonio que nos van a hacer falta en el futuro para acompañar a nuestros hijos durante su vida ( he visto hasta gente pedir un crédito al banco para poder seguir pagando facturas y facturas ) . Hay una parte fundamental en todo esto y que es la aceptación. Se puede ser feliz siendo padre de un niño autista. Yo lo he conseguido dentro de la montaña rusa emocial y de la situaciones tan variopintas que se presentan en el dia a día.
La conclusión independiente de este importante articulo es que no hay tratamiento solo un negocio por cuenta del bolsillo de los padres hasta que quedemos sin un peso. La medicina no tiene respuesta alguna. Lo mas cercano para explorar es el tema de sanación sobre los antepasados, y sobre esto la medicina tradicional no tiene ningún aporte.
La institución CIASI, ONG, entidad de bien Publico, de Argentina, se especializa en evaluación, diagnostico, tratamiento en Trastornos de Espectro Autista. La institución AELAC complementa esta acción dictando a nivel Nacional y en diferentes países de Latinoamericana y el Caribe se dedica a la formación profesional, capacitación a familias, y entrenamiento en suministro de Test ADOS 2 y ADI-R en TEA. Todas estas propuestas son realizadas en forma multidisciplinaria en forma gratuita. Incluso no se le solicita a los padres ninguna derivación ya que muchas veces sucede aquí que los pediatras u otros profesionales suelen desalentar la palabra de la familia a la hora de manifestar inquietudes sobre conductas de sus hijos. Hemos formado y entrenado en evaluación y diagnostico a profesionales en la Universidad de La Habana – Universidad Pedagógica de Calkini – CEAA de Villahermosa – Universidad Autónoma de Guerrero – Universidad Pedagógica de Ciudad del Carmen – Universidad Nacional de Lomas de Zamora – Universidad Nacional de La Rioja – en forma totalmente gratuita ya que esta institucion considera que si bien el conocimiento tiene VALOR no precisamente tiene PRECIO.
Magnífico artículo, no importa la divisa se sabe que los costos son similares a menos que estés en Colombia donde debes multiplicar eso por tres o más, pero no por la efectividad o idoneidad de las terapias sino porque es un negocio redondo. Es un cajón de sastre donde un Paquete de Rehabilitación puede llegar a costar 4.000 dólares al mes. Las terapias son de una mediocridad pasmosa pero los padres creen que son buenísimas porque valen mucho e incluyen cuarzos, Tibet y no se qué. Adicionalmente o el padre o la madre debe asumir el mando de todo el proceso y queda uno solo trabajando y sí eres “madre soltera” pues más pesado te toca. El autismo es costoso porque aprovechados vieron el negocio y porque el estado no quiere asumir su responsabilidad social. Lo de qué pasa cuando llegan a la edad adulta… eso es más complicado aún.
En efecto, todo lo descrito por el Dr. Orellana, es cierto, es bastante difícil para las familias que cuentan con un miembro con TEA. Pero más molesta esos mercaderes de esperanza que juegan con las expectativas de padres angustiados y desesperados por encontrar la “cura” que no existe…
Gracias Óscar por leer el artículo y comentarlo.
Los mercaderes de esperanza son negociantes peligrosos que nos venden humo a precio de oro.