Hoy la agencia de noticias Servimedia ha lanzado la noticia que muchos esperaban. La aceptación por parte del ejecutivo central del plan de mejora de calidad de vida de las personas con TEA que le fue presentado por el Consorcio de Autismo: Integrado por Federación Española de Padres de Personas con Autismo (Fespau), la Confederación Autismo España y la Federación Asperger España (FAE).
En el borrador del plan se informa que la pretensión es elaborar un pan estratégico para mejorar la calidad de vida de las personas con TEA tales como: detección precoz, la educación, o el empleo, entre otras. El borrador propone acciones en el ámbito de la detección precoz, la educación o el empleo de los afectados
El Ministerio de Sanidad, Política Social e Igualdad está elaborando un plan estratégico para mejorar la calidad de vida de las personas con trastornos del espectro autista (TEA), que incluye una batería de medidas destinadas a llenar los “importantes vacíos” que encuentran estos ciudadanos en áreas como la detección precoz, la educación, o el empleo, entre otras.
La propuesta presentada el pasado día 16 de Abril al Ministerio de Sanidad, incluye a lo largo de sus treinta y tres páginas un completo repaso a las principales áreas de actuación. Gobierno y Comunidades Autónomas analizarán en el próximo Consejo Interterritorial de Salud esta propuesta. Aunque en estos momentos, esta reunión aun no ha sido debidamente confirmada por el Ministerio de Sanidad.
Desde Autismo Diario esperamos que esta medida vea a luz y no nos quedemos con un mensaje escrito en una postal de navidad.
En la propuesta presentada por el Consorcio de Autismo se incluyen unas recomendaciones y medidas esenciales.
Recomendaciones
Estos consejos pasan por garantizar el diagnóstico y la atención temprana de las personas con TEA en unos plazos de tiempo “adecuados”, impulsar diferentes modalidades educativas, a través de una reforma de la educación, o por informar a los empresarios de las capacidades de los ciudadanos con TEA, entre otras.
Y es que, señala el documento de las federaciones, pese a que el diagnóstico precoz de los TEA es fundamental para su correcto abordaje a lo largo de la vida, ya que es el único “tratamiento” que existe al respecto, los tiempos de espera para obtenerlo “se dilatan tanto que afecta de forma negativa a la atención temprana de los niños”.
Además, las entidades que agrupan a los familiares de personas con TEA consideran que los profesionales sanitarios no disponen en la actualidad de una adecuada formación para la identificación y abordaje de estos trastornos.
Por otra parte, indican que aunque actualmente, los tratamientos válidos para los TEA se basan en la educación individualizada y en los apoyos especializados que fomentan las habilidades de cada persona, no existe un modelo generalizado para la atención educativa de estos alumnos ni una planificación suficiente de recursos para las necesidades derivadas de este tipo de trastornos.
Medidas “esenciales”
Teniendo en cuenta todo esto, las entidades que han elaborado la propuesta consideran “esencial” garantizar el diagnóstico precoz de los TEA, dotar de recursos educativos “adecuados” al sistema para que puedan beneficiarse de él los niños con estos trastornos y mejorar la formación de los profesionales que los atienden a lo largo de toda su vida.
Igualmente, llaman la atención sobre lo vulnerables que son estos ciudadanos a sufrir abusos y en este sentido piden herramientas para la identificación precoz de la violencia ejercida contra las personas con TEA.
ANEXO:
Propuesta del plan estratégico para las personas con TEA y sus familias
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PROMESAS INCUMPLIDAS !
Mienten más que hablan! . Y se volvieron a reÃr de tod@s l@s ciudadan@s una vez más.
Los politic@s son ajenos al sufrimiento de las personas .
PP$OE !!