Cambiando definiciones mostramos la realidad del Autismo

Acciones Contra los Mitos del Autismo Ilustración de Santiago Ogazón

Madrid, 19 feb (EFE).- Una definición en el Diccionario no cambia la vida de miles de niños diagnosticados de autismo, pero bien vale una batalla lingüística para defender su dignidad, iniciada por un grupo de familias hace más de tres años con la Real Academia Española, que están muy cerca de ganarla.
Han conseguido el compromiso de la RAE de incluir una nueva definición de autismo en la actualización de su edición impresa, en 2014, que debe ser consensuada con las 21 Academias de la Lengua Española restantes, explica a Efe un portavoz de la institución.
En la nueva definición, se eliminaría que el síndrome esté caracterizado por “la incapacidad congénita de establecer contacto verbal y afectivo con las personas”, que tanto ofende a muchas familias cuando lo leen ahora en el Diccionario, ya que recuerdan el contacto y la comunicación que mantienen “de una manera especial” con sus hijos.
A su ritmo, la Academia va adaptar su definición -que contenta más a familias y a sociedades médicas-, calificándolo como un “trastorno del desarrollo que afecta a la comunicación y a la interacción social, caracterizado por patrones de comportamiento restringidos, repetitivos y estereotipados”.
“Un niño con autismo nos puede mostrar su afecto estando tranquilo o jugando de forma repetida con un juguete; tenemos que aprender a interpretar sus signos, que están escritos en un lenguaje distinto, para saber si realmente están o no están a gusto”, explica a Efe el doctor Celso Arango.
Jefe del servicio de psiquiatría infantil del Gregorio Marañón y director del CIBERSAM (Centro de Investigación Biomédica en Red en el Área de Salud Mental), el especialista nos pone un ejemplo: “si a una persona adulta con autismo se le muere un familiar, igual no llora, ni muestra melancolía o tristeza, pero deja de dormir bien por la noches o se muestra irritado o agitado porque algo que estaba presente se ha marchado y le genera cierta ansiedad”.
La batalla de las familias para eliminar la definición “incorrecta” -lideradas por plataformas como “Contra los mitos del autismo” o “autismodiario.com“- se ha centrado en esa idea: convencer a la RAE de que las personas con autismo sienten y se comunican, y que incluso, muchos hablan.
“Las personas no son autistas, igual que a una persona con cáncer no se le llama cancerosa”, sostiene Daniel Comin, uno de los pioneros de esta reivindicación y padre de un niño con autismo que -asegura a Efe- “habla por los codos”.
“La versión actual de la RAE es falsa y cuando algo es falso, afecta a la calidad de vida de las personas y a su imagen social”, opina, Comin, quien recuerda que “el lenguaje puede ser muy poderoso”.
En la red, que es donde se ha mantenido vivo el debate en estos años, se leen muestras de agradecimiento por la reacción de la Academia. A los más activos y pioneros de la reclamación todavía no les parece correcta la actualización y siguen solicitando cambios, además de que se informe en la versión “online” de que el término se encuentra en fase de revisión.
Otros, aprovechan la controversia lingüística, y abren debates respecto al uso peyorativo, en el lenguaje coloquial, de otras enfermedades.
Desde hace unos meses, la RAE cuenta con una unidad interactiva del Diccionario, con la dirección “[email protected]”, para atender peticiones y sugerencias sobre cualquier término. También se puede conocer cómo se hace y actualiza en “http://buscon.rae.es/draeI“. EFE

2 comentarios en «Cambiando definiciones mostramos la realidad del Autismo»

  1. Bravo bravo y bravo..Enhorabuenaaaaaaaaaaaaa!! me acuerdo como si fuera ayer donde participaba en una conversación en el foro ISIS para cambiar esta definición hoy una realidad…

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    • Hola María, efectivamente, surgió un hilo en el foro donde se hacía una descripción bastante fea, y en el hilo salió la descripción del diccionario, que hasta ese día nadie había caído de forma global. Y a raíz de esa situación se empezó a mover este tema. En aquel momento el Foro Isis era algo así como una mini-red social especializada, donde todos nos juntábamos, no había mucho más. Y a partir de esa especie campo abonado surgieron blogs, plataformas, grupos en facebook, Autismo Diario,…., yo creo que ahí descubrimos que la difusión en masa y las acciones en grupo dan su fruto. Hoy afortunadamente hemos avanzado mucho más.

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